ADB-FUBINACA

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Nombre IUPAC: N- (1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl) -1- (4-fluorobenzyl) -1H-indazole-3-carboxamide

Número de CAS: 1445583-51-6

PubChem CID: 70969086

ChemSpider: 29763706

UNII: 05235E1S2O

Fórmula: C21H23FN4O2

Masa molar: 382,43 g / mol

Aspecto: polvo cristalino blanco

Pureza: Por encima del 99.5%

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ADB-FUBINACA es una droga de diseño identificada en mezclas de cannabis sintético en Japón en 2013. [1] El enantiómero (S) de ADB-FUBINACA se reivindica en la patente de Pfizer WO 2009/106982 y se ha informado que es un potente agonista del receptor CB1 y del receptor CB2 con un valor de EC50 de 1,2 nM y 3,5 nM, respectivamente. ADB-FUBINACA presenta un grupo carboxamida en la posición 3-indazol, como SDB-001 y STS-135. ADB-FUBINACA parece ser el producto del diseño racional de fármacos, ya que difiere de AB-FUBINACA solo por la sustitución del grupo isopropilo por un grupo terc-butilo.

Recientemente se informó de un análogo de ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, que contiene un sustituyente de carboxamida más funcionalizado.


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Otras informaciones sobre ADB-FUBINACA.

Efectos secundarios ADB-FUBINACA.

Una muerte por trombosis arterial coronaria se ha relacionado con la intoxicación por ADB-FUBINACA. [4]

Metabolismo ADB-FUBINACA.

Veintitrés metabolitos principales de ADB-FUBINACA se identificaron en varias incubaciones con hepatocitos humanos criopreservados. Las principales vías metabólicas fueron la hidroxilación de alquilo e indazol, la hidrólisis de amida terminal, las posteriores conjugaciones de glucurónidos y la deshidrogenación. [5]
Legalidad.

En los Estados Unidos, 5DB-FUBINACA es una acción controlada de la Lista I. [6]

Ver también

      5F-AB-PINACA
      5F-ADB
      5F-AMB
      5F-APINACA
      AB-CHFUPYCA
      AB-PINACA
      ADB-CHMINACA
      ADB-PINACA
      ADBICA
      ADSB-FUB-187
      APINACA
      MDMB-CHMICA
      MDMB-FUBINACA
      PF-03550096
      PX-3

Leer más en ADB-FUBINACA.

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/70969086

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4885918/

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S235200781630049X

http://www.emcdda.europa.eu/system/files/publications/2753/Synthetic%20cannabinoids_2016_EN.pdf

http://www.interior.gob.cl/media/2016/03/Informe-N-1-Mesa-NSP-Septiembre-2015.pdf

http://www.cendocbogani.org/Archivos/TemasActualidad/Tema%2011.%20Drogas%20de%20dise%C3%B1o.%20Actuaciones%20de%20la%20Comisi%C3%B3n%20Europea.pdf

Referencias.

  1. Uchiyama, N.; Matsuda, S.; Kawamura, M.; Kikura-Hanajiri, R.; Goda, Y. (July 2013). "Two new-type cannabimimetic quinolinyl carboxylates, QUPIC and QUCHIC, two new cannabimimetic carboxamide derivatives, ADB-FUBINACA and ADBICA, and five synthetic cannabinoids detected with a thiophene derivative α-PVT and an opioid receptor agonist AH-7921 identified in illegal products". Forensic Toxicology. 31 (2): 223–240. doi:10.1007/s11419-013-0182-9.

  2. Samuel D Banister; Michael Moir; Jordyn Stuart; Richard C Kevin; Katie E Wood; Mitchell Longworth; Shane M Wilkinson; Corinne Beinat; Alxendra S Buchanan; Michelle Glass; Mark Connor; Iain S McGregor; Michael Kassiou (July 2015). "The pharmacology of indole and indazole synthetic cannabinoid designer drugs AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA and 5F-ADBICA". ACS Chemical Neuroscience. 6 (9): 1546–1559. doi:10.1021/acschemneuro.5b00112. PMID 26134475.

  3. Buchler IP et al, INDAZOLE DERIVATIVES. WO 2009/106982

  4. Kevin G. Shanks; William Clark; George Behonick (April 2016). "Death Associated With the Use of the Synthetic Cannabinoid ADB-FUBINACA". Journal of Analytical Toxicology. 40 (3): 236–239. doi:10.1093/jat/bkv142. PMID 26755539.

  5. Jeremy Carlier; Xingxing Diao; Ariane Wohlfarth; Karl Scheidweiler; Marilyn A. Huestis (November 2016). "In Vitro Metabolite Profiling of ADB-FUBINACA, A New Synthetic Cannabinoid". Current Neuropharmacology. 15 (5): 682–691. doi:10.2174/1570159X15666161108123419.

  6. "Schedules of Controlled Substances: Temporary Placement of Six Synthetic Cannabinoids (5F-ADB, 5F-AMB, 5F-APINACA, ADB-FUBINACA, MDMB-CHMICA and MDMB-FUBINACA) Into Schedule I". Drug Enforcement Administration.

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Nombre IUPAC: N- (1-Amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl) -1- (4-fluorobenzyl) -1H-indazole-3-carboxamide

Número de CAS: 1445583-51-6

PubChem CID: 70969086

ChemSpider: 29763706

UNII: 05235E1S2O

Fórmula: C21H23FN4O2

Masa molar: 382,43 g / mol

Aspecto: polvo cristalino blanco

Pureza: Por encima del 99.5%

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