Hexen (N-Ethylhexedrone)

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Nombre de IUPAC: 2- (ethylamino) -1-phenylhexan-1-one

Otros nombres: n-ethyl-hexedrone, ethyl-hexedrone, NEH, Hexen, Hex-en,

Número de Cas: 18410-62-3

Fórmula molecular: C14H21NO

Masa molar: 219.33 g / mol

Efecto: Estimulante

Pureza de la sustancia: 99.9%

Propiedades físicas: cristales y polvo

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N-Ethylhexedrone (también conocido como N-Ethyl-nor-hexedrone, NEH, y comúnmente como Hexen) es un novedoso estimulante sintético de la clase química catinona que produce efectos estimulantes clásicos como estimulación, desinhibición, aceleración del pensamiento y euforia cuando se administra . Se cree que sus efectos son causados ​​por su actividad como NDRI (inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina), aunque esto aún debe ser validado científicamente.

Al igual que con muchos de sus predecesores de catinona químicos de investigación, Hexen se conoce en forma de un polvo blanco o fragmentos cristalizados [cita requerida] que los usuarios pueden ingerir para producir efectos estimulantes eufóricos poderosos, de acción rápida pero de corta duración que son comparables a los producidos por compuestos de crack-cocaína, NEP y tipo-PVP, particularmente cuando están insuflados, vaporizados o inyectados.

Al igual que otros compuestos de catinona sustituidos de vida corta, Hexen ha ganado notoriedad por su tendencia asociada a inducir reeducación compulsiva y comportamientos adictivos en un porcentaje aparentemente significativo de sus usuarios, así como la capacidad de inducir fácilmente paranoia, ansiedad, diversos estados delirantes y psicosis estimulante cuando abusado, tomado con demasiada frecuencia o en exceso.

Hexen se sintetizó por primera vez en 2011, pero se hizo ampliamente disponible en el mercado de investigación química a finales de 2015, y rápidamente ganó popularidad. Es un ejemplo destacado de un fármaco de diseño contemporáneo elegido específicamente para imitar y / o reemplazar las características funcionales y estructurales de sus predecesores controlados recientemente, que a veces se agrupan de forma imprecisa por los medios como "sales de baño".

Existe poca investigación acerca de Hexen, así como su compuesto original, la hexedrona, particularmente con respecto a su toxicidad, adicción y potencial de abuso. Debido a su novedad y extremadamente corta historia de uso humano, toda la información relacionada con el uso de este compuesto debe tratarse con precaución.

Química.

Hexen, o N-etilhexedrona, es una molécula de la clase química de catinona sustituida. El término "catinona sustituida" se refiere a una amplia gama de sustancias basadas en catinona, el constituyente principalmente activo de la planta de khat. La catinona está constituida principalmente por un núcleo de fenetilamina con un grupo alquilo unido al carbono alfa y un grupo de oxígeno unido al carbono beta. Las catinonas también se conocen como análogos beta beta de la cetona (oxígeno de doble enlace al carbono β) de las anfetaminas.

Cabe destacar que la cadena principal de catinona se puede modificar en tres lugares diferentes para crear cientos de compuestos posibles, que incluyen sustituyentes en el anillo aromático, el carbono alfa y el grupo amino. [1]

Farmacología.

Debido a la falta de investigación sobre la sustancia, todas las discusiones sobre la farmacología de este compuesto derivan de la especulación basada en su estructura y similitudes de efectos subjetivos con otras catinonas sustituidas como NEP (N-etil- (nor) -pentedrone), pentedrone , a-PVP y a-PHP y otros.

Es muy probable que Hexen actúe como agente liberador de dopamina y norepinefrina o como inhibidor de la recaptación. [Cita requerida] Esto permite que los neurotransmisores endógenos dopamina y norepinefrina se acumulen en el cerebro, lo que produce efectos eufóricos y estimulantes.

La farmacología de la N-etilhexedrona puede quizás compararse con la pentedrone mucho más conocida. Hexedrone es una versión de cadena extendida de pentedrone, que se diferencia por un solo carbono en la cadena de alfa-alquilo. Debe observarse que la extensión de la cadena de carbono de esta manera generalmente da como resultado una potencia menor que el compuesto original. Sin embargo, la adición del grupo etilo al grupo amino terminal (-NH2) parece contrarrestar esto y aumentar su potencia significativamente, muy similar a lo que se observa con NEP (N-Etil- (nor) -Pentedrona).

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https://psychonautwiki.org/wiki/Hexen

http://drugs.tripsit.me/hexen

https://www.reddit.com/r/researchchemicals/comments/5limsg/absolutley_everything_you_need_to_know_about/

https://drugs-forum.com/threads/n-ethyl-hexedrone-long-term-5w-poly-drug-use-report.295517/

http://grimm.wikia.com/wiki/Hexenbiest_%26_Zauberbiest

https://doomwiki.org/wiki/IDCLEV_idiosyncrasies

http://tvtropes.org/pmwiki/pmwiki.php/VideoGame/Hexen

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Fórmula molecular: C14H21NO

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Pureza de la sustancia: 99.9%

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